ray面膜有几个版本（三种版本都是正品）

据四川省发展改革委官方网站4月5日报道，四川省基因检测技术应用示范中心列入国家第一批应用示范。

归属于上市公司股东的净利润1.08亿元，同比增长6.83%。基本每股收益0.71元，同比下降12.35%。

基本每股收益0.15元，同比下降34.78%。归属于上市公司股东的净利润0.14亿元，同比下降95.59%。归属于上市公司股东的净利润0.83亿元，同比增长63.75%。归属于上市公司股东的净利润5.21亿元，同比增长23.09%。归属于上市公司股东的净利润997.72万元，同比下降92.23%。

普莱柯：营业收入4.78亿元4月9日，普莱柯发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入4.78亿元，同比增长0.51%。迪瑞医疗：营业收入5.67亿元4月9日，迪瑞医疗发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入5.67亿元，同比增长16.62%。与非三阴性乳腺癌相比，三阴性乳腺癌目前尚没有有效的治疗方式，对内分泌治疗和分子靶向治疗均无效，使得治疗面临极大的困惑，有种无的放矢的挫败感。

三阴性乳腺癌为什么难治？雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(Her-2)是乳腺癌患者病理报告单上常见且共见的三大符号，对于多数乳腺癌患者来说，是由于人体内的ER和PR过度表达（呈阳性）引起的。BRCA基因检测不仅对TNBC患者有着明确的治疗指导价值，对于患者家属更有着积极的预防指导价值。同时，三阴性乳腺癌的肿瘤较大，组织学分级高，病理类型通常为浸润性导管癌，患者的生存时间往往较短。这意味着BRCA基因检测对于TNBC患者十分必要，假如被鉴定为BRCA阳性TNBC，患者就可以在第一时间获得明确的用药指导，不必沦为陪疗的牺牲者，这样不仅可以显著减少化疗药物对身体的伤害，更可以减少患者的心理压力，增加患者无病生存时间，提高患者生命质量，同时也将大幅度降低患者的经济负担。

或许，在并不遥远的未来，BRCA基因检测将和ER、PR、Her-2一样，被列为乳腺癌临床确诊前的必需检测指标。这样的实验结果说明，铂类药物对于mTNBC患者，尤其是存在生殖细胞BRCA1/2突变患者，可以有效延长无病生存时间，提高生活质量

2015年，CRISPR技术被《科学》杂志评为全年最佳科学突破。美基因编辑股强势吸金 2016-04-14 06:00 · 张润如 美国基因编辑龙头企业Intellia诊疗公司11日提交首次公开募股（IPO）申请，计划登陆纳斯达克市场，融资1.2亿美元。据波士顿咨询集团去年9月发布的一份数据，自2013年以来，美国基因编辑公司已经吸引了超过10亿美元的风险投资。2015年，数亿美元资金涌入基因编辑初创企业，其中大部分流入了Editas和Intellia，此外在去年12月，拜耳宣布投资3亿美元，与CRISPR诊疗公司成立一家合资企业。

考虑到DNA治疗逆转很难，想要用于人类疾病治疗，必须保证CRISPR应用的万无一失。Intellia成立于2014年，是珍妮弗·堂娜参与创办的另一家基因编辑研发企业。该公司表示，在可预期的未来还无法获得营收。到目前为止，尽管有几个基因编辑治疗项目在开展临床试验，但尚无相关产品获得监管许可。

眼下这两家公司研究的CRISPR基因编辑技术炙手可热，吸引了投资者和医药行业巨头们的目光。Editas最新公布的财报显示，该公司去年第四季度研发开支580万美元，运营亏损1240万美元，2015年全年研发开支1880万美元，运营亏损3530万美元。

Editas由麻省理工大学华裔教授张锋和另一位基因科学家珍妮弗·堂娜创立于2013年11月，两位创始人均为CRISPR的早期发明人，美国专利局在2014年授予了张锋首个基因编辑技术专利。Editas和Intellia是美国基因编辑领域的两家龙头企业。

此外，CRISPR的快速发展也引来无数争议，其中以定制婴儿的争议最大。Editas在成立伊始就获得了4300万美元A轮投资，投资方包括Flagship Ventures等知名风投。投资者热情高涨尽管CRISPR技术用于疾病治疗还有待验证，但全球药业巨头都看准了这一市场的潜力。Intellia在2014年获得了A轮1500万美元融资和B轮7000万美元融资，投资者包括阿特拉斯风险投资基金、Orbimed咨询者公司等。该公司本周一宣布将登陆纳斯达克市场，筹资1.2亿美元，同时宣布与再生元制药公司展开为期6年的授权和合作协议，将获得后者7500万美元先期支付款，再生元制药还将在Intellia上市时通过私人置换购入5000万美元后者股票。此前的2月初，另一家基因编辑龙头Editas医药刚刚登陆美国市场，上市迄今股价涨幅接近140%。

今年2月，Editas登陆纳斯达克市场，融资1.09亿美元，成为CRISPR基因编辑领域首家公开上市的公司。潜力与争议并存基因编辑是一种能够对目标基因组进行定点改造，从而对未知功能基因进行研究和基因治疗的技术。

Editas上市首日股价上涨13.8%，IPO以来股价累计涨幅达到137%。2015年8月10日，该公司获得1.2亿美元的B轮融资，参与者不但包括世界首富比尔·盖茨，还包括谷歌风投等十余个基金。

可以说，从粮食增产到治疗罕见遗传病，CRISPR技术几乎无所不能。以前瞻性闻名的Wired网站因此将其称为创世纪引擎（genesis engine），称其有可能用来建造一个无疾病、无饥饿、无污染的新世界。

不过到目前为止，基因编辑的创富神话还只停留在想象阶段。目前公司市值接近14亿美元。在经历数年的发展后，CRISPR脱颖而出，成为最被市场看好的基因编辑技术。去年3月，美国再生医学联盟的主席丹吉尔联合四位学者在《自然》杂志上撰文，号召研究者们暂时不要对人类生殖细胞进行基因编辑，因为用现有技术对人类胚胎进行基因编辑可能对后代产生无法预测的后果。

去年初，诺华即宣布与此次拟上市的美国基因编辑研发公司Intellia展开一项长达5年的研发合作，致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。该技术通过对细胞的DNA进行精确地靶向修饰来发挥作用，能够同时实现多个基因的编辑，且编辑能力更加高效精准。

但CRISPR技术也面临应用难题，比如体内编辑存在一定的脱靶率，这可能造成基因组的不稳定并扰乱正常基因的功能。目前CRISPR已成功地被用来对细菌、植物、人体细胞以及斑马鱼等进行基因组编辑，越来越多的体外和体内研究证实它能够被用来校正致病性的基因突变，以CRISPR为基础的基因编辑技术在血液病、肿瘤和其他遗传疾病的基因治疗应用领域展现出极大的应用潜力。

去年5月，CAR-T疗法的先驱美国朱诺诊疗公司与另一家基因编辑企业Editas签订了一项为期三年的合作协议，包括4700万美元预付款和6.9亿美元的里程碑奖金，朱诺将借助Editas开发的CRISPR/Cas9技术辅助其CAR-T疗法和TCR疗法治疗更多类型的肿瘤疾病。美国基因编辑龙头企业Intellia诊疗公司11日提交首次公开募股（IPO）申请，计划登陆纳斯达克市场，融资1.2亿美元。

尽管创立至今只有两年多时间，Editas和Intellia都吸引了投资者的关注目前CRISPR已成功地被用来对细菌、植物、人体细胞以及斑马鱼等进行基因组编辑，越来越多的体外和体内研究证实它能够被用来校正致病性的基因突变，以CRISPR为基础的基因编辑技术在血液病、肿瘤和其他遗传疾病的基因治疗应用领域展现出极大的应用潜力。不过到目前为止，基因编辑的创富神话还只停留在想象阶段。2015年8月10日，该公司获得1.2亿美元的B轮融资，参与者不但包括世界首富比尔·盖茨，还包括谷歌风投等十余个基金。

Intellia成立于2014年，是珍妮弗·堂娜参与创办的另一家基因编辑研发企业。尽管创立至今只有两年多时间，Editas和Intellia都吸引了投资者的关注。

去年3月，美国再生医学联盟的主席丹吉尔联合四位学者在《自然》杂志上撰文，号召研究者们暂时不要对人类生殖细胞进行基因编辑，因为用现有技术对人类胚胎进行基因编辑可能对后代产生无法预测的后果。去年5月，CAR-T疗法的先驱美国朱诺诊疗公司与另一家基因编辑企业Editas签订了一项为期三年的合作协议，包括4700万美元预付款和6.9亿美元的里程碑奖金，朱诺将借助Editas开发的CRISPR/Cas9技术辅助其CAR-T疗法和TCR疗法治疗更多类型的肿瘤疾病。

该公司本周一宣布将登陆纳斯达克市场，筹资1.2亿美元，同时宣布与再生元制药公司展开为期6年的授权和合作协议，将获得后者7500万美元先期支付款，再生元制药还将在Intellia上市时通过私人置换购入5000万美元后者股票。Editas最新公布的财报显示，该公司去年第四季度研发开支580万美元，运营亏损1240万美元，2015年全年研发开支1880万美元，运营亏损3530万美元。